Diagnosing rare diseases: from 3 billion bases to 1 answer
이번 웨비나에서는 유전체 분석이 어떻게 희귀질환 진단에 쓰이는지, 그리고 3billion은 어떤 과정을 거쳐 유전자 변이를 판별하는지 알려드립니다.
또한, 앞으로 유전체 분석이 임상에서 쓰일 전망에 대해서도 함께 알아봅니다.
어떠한 내용을 다루나요?
- 유전체 분석이 희귀질환 진단에 어떻게 쓰이는지 알 수 있습니다.
- 환자의 진단방랑 기간을 줄이기 위해 선제적 유전자 검사가 필요한 이유를 알 수 있습니다.
- 3billion의 희귀질환 진단 기술에 대해 알 수 있습니다.
이런 분들에게 추천해요.
- 희귀질환 유전자 검사에 대해 관심이 있으신 분
- 3billion의 진단 기술이 궁금하신 분
- 3billion의 유전자 변이 판별이 어떻게 이루어 지는지 궁금하신 분
어떻게 볼 수 있나요?
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Rethinking Clinical Practice for Rare Diseaes in the Genomic Era
이해인 박사
쓰리빌리언 Chief Genomics Officer
3billion: At the Forefront of Solving Undiagnosed Rare Diseaes
서고훈 박사
쓰리빌리언 Chief Medical Officer
